随着顶级期刊《Nature》、《Science》陆续报道尿石素A对促进健康和预防疾病方面的潜在益处，人们对该天然代谢产物的关注度越来越高。在经过早期消费者的亲身体验后，尿石素A的热度和消费需求日益增长。

　　然而，市场快速增长，产品质量标准建立却没有赶上消费市场的增长速度。参差不齐的尿石素A原料供应，让广大膳食补充剂品牌和消费者都头疼不已。国际知名大学的尿石素A在售产品质量检测报告，把尿石素A的质量隐患呈现在了所有人面前。质量好、安全、可被消费者信赖的尿石素A原料，是负责任的品牌和广大尿石素A爱好者的共同期待。

　　文章摘要

　　大热品尿石素A搜索量暴增百倍；

　　国际权威机构揭露，市售尿石素A质量鱼龙混杂，消费者期待高品质尿石素A；

　　UltraUro，高纯度、高品质尿石素A，超越GRAS规格；

　　尿石素A功效亮眼，适配于多种健康应用场景、营养品、化妆品等；

　　OSNE 纳米油溶专利技术，探索高品质尿石素A化妆品应用。

　　尿石素A，消费搜索热度增长百倍爆品

　　自从尿石素A的一系列健康益处被科学界揭示，人们对这种天然代谢产物的兴趣日益增长。尿石素A近期热度火爆，据谷歌趋势热度来看，尿石素A的搜索热度一直处于持续上升状态，越来越多的人开始了解尿石素A。

尿石素A美国谷歌搜索趋势图（2022.09-2024.06）

　　美国的膳食补充剂消费者近期也对尿石素A有着巨大的购买意向。在美国亚马逊平台，尿石素A2024年7月的词条搜索量距2023年7月翻了100多倍，产品亚马逊热度排名上升至第七名。

　　尿石素A美国亚马逊搜索热度图（2023.07-2024.07）

　　市售尿石素A，缺乏公认质量标准，产品质量良莠不齐

　　科研机构检测：尿石素A （UA）市场混乱，消费者期待高品质UA

　　2024年10月，全球知名抗衰研究中心-新加坡国立大学对市售的5种尿石素A补剂进行了含量检测。检测结果令人震惊：所测产品都与标签声称的含量不符，尿石素A的实测含量是标签含量的-15.5%到+28.6%。由于FDA对质量控制方面的监管有限，政 府安全部门仅验证产品中是否含有被禁止的成分，而不核实标签上所列成分的准确性[1]。高质量的原料+有责任感的品牌，是消费者获得有保障营养品的唯一方法。

市售尿石素A实测含量[1]

　　UltraUro™，高品质超纯尿石素A

　　1.市售尿石素A原料质量对比

　　对于高纯的活性成分，产品外观是最直接的质量判断方法。更纯的产品颜色，代表着更少的杂质。对比市面上不同来源的尿石素A，颜色千差万别。

　　粉末颜色：市面上的尿石素A原料颜色五花八门，呈现出灰色，浅褐色，灰白色，到黄色等各种颜色。颜色差异与产品的纯度、生产工艺及其中的微量杂质有关。从目前市场已有产品来看，质量较次的灰色尿石素A，其成本和价格只有UltraUro™的一半左右。

　　溶液颜色：当尿石素A溶解于常用有机溶剂中时，会呈现出无法用肉眼直接观察到的杂质，溶液呈现不同的颜色和澄清度。UltraUro粉末为纯净的浅黄色，溶液干净澄清，是高纯度的体现。

市售尿石素A原料粉末颜色和溶液对比

　　2.UltraUro尿石素A：质量标准超越FDA GRAS规格

　　GRAS，是“Generally Recognized as Safe”（一般公认为安全）的简称，是美国FDA食品法规体系中一个重要且权威的类别。根据《GRAS notice 791 for Urolithin A（GRAS第791公告，尿石素A）》，其中公开了GRAS尿石素A原料的规格信息，其产品外观为米白至黄色，纯度为不小于97%。

　　UltraUro尿石素A规格为纯度不小于98%，颜色为干净的浅黄色，规格比目前GRAS产品更高，是邦尚对高质量、高标准产品的追求。

尿石素A GRAS产品规格信息[2]

　　3.UltraUro尿石素A：三重98%活性成分验证

　　全面的质量检测，不仅是对产品的质量的验证，更是对高质量的信心。UltraUro在高效液相色谱(HPLC)纯度、核磁检测、含量检测中，结果均大于98%，稳定、高纯度，是产品健康功效的基石。

 

　　为什么尿石素A成为市场宠儿？

　　1.全球科研成果不断涌现，科研结果令消费者心动

　　在过去的十几年中，全球多家科研机构、高校、以及相关企业深入研究了尿石素A的健康价值，尿石素研究在近十年受到了许多学术研究者的青睐。越来越多的健康益处被发现与证实。仅2023年一年，就有近80篇关于尿石素A的学术文章被发表。

尿石素A每年文献发表数量（数据来源：PubMed）

　　2.全球抗衰老市场发展迅速

　　随着生活质量的不断提高及全球老龄化的加剧，人们对保健品的需求日益高涨。据WHO统计，到 2030 年，全世界每 6 人中就有 1 人年龄达到或超过 60 岁。届时，60 岁及以上人口的比例将从 2020 年的 10 亿增加到 14 亿。2023 年，中国保健品市场规模达到 3879 亿元，年复合增长率达到7.15%。同时，银发经济的发展，也为抗衰产品带来新的机遇。根据Euromonitor数据，2021年中国抗衰市场规模达到820亿元，预计2026年将提升到1532亿元。抗衰膳食补充剂是大势所趋。

全球增长的老龄化人口[3]

　　尿石素A功效亮眼，适配于多种健康应用场景

　　从产品上市开始，尿石素A健康效果在消费者中广受好评。多种健康益处已经被全球多家机构申请专利，这进一步说明了该产品具有巨大的社会价值。尿石素A有可能成为老龄化社会的一个重要且基础的营养元素。目前尿石素A前沿的功效研究如下：

　　1.调节昼夜节律，抵抗疲劳

　　a.校准昼夜节律，提高睡眠质量

　　UA治疗可以影响肠上皮细胞中时钟基因的表达节律，包括调节表达水平、幅度和峰值相位。这种调节控制了各种生理活动的时间安排，确保诸如睡眠、消化和新陈代谢等过程与昼夜周期相一致。UA对肠道屏障昼夜节律的影响不仅对改善炎症性肠病具有潜力，而且对于由现代生活方式因素（如轮班工作和社会时差）引起的代谢疾病也可能具有重要意义。[4]

尿石素A治疗恢复昼夜节律表达[4]

　　b.补充NAD+水平，击退身体疲态

　　NAD+作为人体重要的辅酶，在细胞代谢、抗衰、控制能量稳态上起着重要的作用[5]。实验证明，补充尿石素A可以提高肌肉及成肌细胞里的NAD+水平，小鼠在补充尿石素A28天后，细胞NAD+水平较对照组提升约50%[6]。另一测试表明，对睡眠不足的小鼠补充尿石素A后，其握力提高35%[7]。

尿石素A增加不同部位NAD+水平[6]

　　2.降低尿酸水平，预防痛风

　　据《2021中国高尿酸及痛风趋势白皮书》，我国高尿酸血症的总体患病率为13.3%，且近年来我国高尿酸血症患者群体明显上升和年轻化，有近六成高尿酸血症及痛风患者中人群是18-35岁的年轻人。

　　尿石素A可以显著且剂量依赖性地减少尿酸的产生，且效果优于鞣花酸(尿石素A前体)和尿石素B。实验证明，小鼠在补充尿石素A后，血浆中尿酸水平减少约30%。在嘌呤体诱导的高尿酸血症模型小鼠中，口服尿石素显著抑制血浆中尿酸水平和肝黄嘌呤氧化酶（XO）活性的增加的同时，还能下调肝脏中与尿酸产生基因（Prps1l3、Entpd4 和 Ak4）的表达[8]。

尿石素A有效降低血浆中尿酸水平[8]

尿石素A降尿酸效果优于鞣花酸、尿石素B[8]

　　3.对抗光老化，促进皮肤抗衰

　　a.预防紫外线损伤

　　UVA引起的光老化是引起年龄相关的皮肤退化的重要原因。实验证明，UA可以减少UVA 皮肤纤维细胞中的衰老表型，抑制β-半乳糖苷酶活性、细胞外基质的分解。仅使用0.1 μM浓度的UA就能减少皮肤中约50%的衰老细胞。此外，UA可以减少细胞内活性氧的积累，激活抗氧化酶[9]。

　　b.促进伤口愈合

　　慢性伤口的治疗是当前临床上的一个重要话题。新生血管通过向伤口区域输送新鲜的营养物质和氧气，在皮肤伤口愈合中起着至关重要的作用。尿石素A通过提高体外 HUVEC 细胞的增殖、迁移和血管生成能力。在使用UA治疗大鼠伤口21天，大鼠伤口内的血管迅速形成，胶原蛋白基质的沉积和重塑过程有着加速，最终促进伤口有效愈合。在实验第7天，UA治疗组的伤口愈合率接近70%，而对照组的伤口愈合率为50%，第21天，UA组伤口几乎完全闭合，而对照组部分伤口仍未愈合[10]。

尿石素A促进皮肤健康[10]

　　4.提高骨密度，缓解衰老相关骨退化

　　体外研究结果表明，UA能以浓度依赖的方式抑制NF-κB 配体受体激活剂（RANKL）诱导破骨细胞生成。UA 能明显减少破骨细胞相关基因的表达和骨吸收。UA能有效抑制衰老小鼠股骨近端、脊柱和胫骨的骨质流失，提高骨密度。数据表明，尿石素A将衰老小鼠骨密度提高56.7%，同样骨体、骨小梁均有提升。UA以浓度依赖性方式抑制破骨细胞形成，使破骨细胞密度下降约80%[11]。

尿石素A以浓度依赖性方式抑制破骨细胞形成[11]

　　5.减少体内炎症因子积累，促进肺、肝、肾等脏器健康

　　a.减轻衰老导致的肝肾损伤

　　肝脏及肾脏容易受到D-半乳糖导致的氧化损伤。D-半乳糖在高浓度氧化酶的作用下经过一系列反应，从而在体内形成并积累晚期糖基化终末产物（AGEs）。有证据表明，过量的AGEs 会导致器官氧化应激的积累。

　　尿石素 A可以减少D-半乳糖导致的肝肾氧化应激，下调炎症因子TNF-α、IL-6和IL-1β表达。减少肝肾功能的损伤，恢复ALT、AST、Cr 和 BUN的水平[12]。

尿石素A减少肝肾炎症因子表达[12]

　　b.减轻急性肺部损伤，促进恢复

　　尿石素A通过其抗炎、抗氧化功效，有效减轻急性肺损伤导致的病理性损伤，如肺泡壁增厚、肺泡出血、炎性细胞浸润等，并提高肺损伤小鼠的存活率。实验中，LPS组（急性肺损伤组）中只有17%的小鼠存活72小时，UA治疗后小鼠的存活率显著提高，达到约60%[13]。

尿石素A降低肺部急性损伤[13]

　　6.增强肠道屏障，提高肠道健康

　　a.抑制幽门螺杆菌，减少肠道炎症

　　根据2023年6月发布的《中国幽门螺杆菌感染防控》白皮书，中国幽门螺杆菌的人群感染率近50%，约有7亿人感染这种细菌。幽门螺旋杆菌感染与胃癌密切相关。

　　UA通过抑制幽门螺杆菌的增殖和对细胞的粘附，减少炎症因子的表达，减轻胃粘膜炎症，降低致病因子的分泌，以及促进抗体（HP-IgG-Ab）的产生，有效减轻了幽门螺杆菌引起的胃损伤。动物实验证明，50 μM的UA即可减少超20%的幽门螺旋杆菌，尿石素A治疗24小时后，幽门螺旋杆菌粘附能力降低40%以上。[14]

尿石素A增加抗体 （HP-IgG-Ab）的分泌[14]

　　b.增强肠道屏障功能，调节肠道菌群

　　尿石素A通过AhR和Nrf2信号通路促进MUC2蛋白的表达，增强结肠粘液层厚度，降低粘膜通透性，从而增强肠道屏障功能。结果表明尿石素A能降低约23%的结肠粘膜通透性。[15] 同时，UA还改善肠道菌群失调、调节肠道菌群代谢物。[16]

尿石素A增加结肠粘液层厚度[15]

　　UltraUro 推荐使用场景

　　1.高品质原料是高品质营养品牌的基石

　　面对有巨大潜力的尿石素A和持续增长的市场需求，有很多营养补充剂品牌都希望为自己的消费者推出高品质的尿石素A营养补充剂。杂乱无序的上游原料市场，为更多品牌的产品创新设置了重重障碍。UltraUro尿石素A让品牌方减少原料筛选的时间和精力，能够更聚焦、更有信心地开发更多尿石素A相关营养补充剂。

　　2.高品质原料是开发脂质体尿石素A的必要条件

　　脂质体因为其高吸收率在市场上成为营养品和化妆品的热门解决方案，营养元素被包裹在脂质体中，透过细胞膜吸收，极大增强了活性成分的生物利用度。低杂质的活性成分是脂质体开发的必要条件，如果原料杂质多，在提供活性成分生物利用度的同时，也会同比例提高杂质的生物利用度。采用高品质UltraUro原料开发的脂质体，避免更多杂质的吸收，更高效更安全，是消费者更放心的选择。

脂质体可以提高吸收率10-20倍，杂质的吸收率同时也被提高

　　3.高品质原料是开发高透皮吸收油溶护肤品的基本要素

　　以油养肤的护肤品在全球市场越来越受欢迎。像脂质体技术一样，高品质原料也是开发透皮吸收尿石素A基本要素。由于护肤品主要以澄清液体，或白色乳状为主，产品杂质通常一览无余。低杂质、颜色浅黄的UltraUro，是化妆品用途尿石素A的优先选择。

　　同时，护肤品杂质也是一个不容忽视的问题。在有效活性成分通过皮肤被吸收的同时，产品中的杂质也被吸收。有害物与杂质根据其特性会被吸收到皮肤不同部位（表皮层，真皮层，皮下组织），从而影响皮肤健康，造成皮肤发红、刺痛、过敏等一系列不良影响。敏感性皮肤是困扰很多女性的一个重要话题，避免护肤品中的杂质造成的皮肤炎症等问题也需要被关注。

　　在有效成分被吸收的同时，杂质也会被吸收（图片来源：Ecomatura）

　　专利OSNE 油溶技术：科技让生活更美好

　　1.OSNE™油溶纳米载体技术，解决市场需求痛点

　　底妆养肤、油养肤的市场趋势，反映了消费者对护肤品功效及高品质成分的关注。邦尚专利OSNE™油溶性技术，是创新油溶纳米载体包裹解决方案，可以有效提高产品的油溶性及透皮率，解决难溶成分无法加入油溶体系的问题。OSNE™技术采用无醇配方、安全辅料，对不同肌肤类型都适用，扩大产品在护肤品、营养品上的应用潜力。

　　2.王牌OSNE玻色因，比肩国际大牌产品

　　OSNE玻色因是邦尚在产品配方体系和制造工艺双重驱动下创新出的产品。通过OSNE技术，我们将原本仅能溶于水的玻色因成功转化为油溶型，油溶玻色因含量大于10%。数据证明，OSNE玻色因产品较市售主流玻色因产品的透皮吸收率提高了近4倍。

　　3.OSNE™ Nano-Tech 尿石素A，化妆品尿石素A的福音

　　尿石素A在预防光老化、促进皮肤修复、胶原蛋白生成等功效已被多个科学实验证明。然而，由于尿石素A不溶于水与部分油，其在护肤品上的应用也受到限制。OSNE™尿石素A应用通过提高产品油溶性，使尿石素A应用于油基底护肤品成为现实，让更多类型护肤品可以选择使用尿石素A。

OSNE™ 尿石素A，颜色纯净、无沉淀

　　BongeLov是邦尚的核心价值观

　　生命不止，探索不息，创新创造，这是邦尚团队三则；更高品质，更佳成本控制，安全且有效，这是邦尚产品研发三则；质量Quality, 功效Efficacy, 爱的品质Love of Life，这是产品品质三则。

　　用心做品质，用爱做质量

　　邦尚希望与全球的合作伙伴一起把更多高品质营养素应用到抗衰老和代谢健康领域。以BongeLov团队原则，BongeLov产品原则，BongeLov品质原则为指南，邦尚方能成为自己初心的那个“帮上”，帮上合作伙伴，帮上消费者，帮上老龄化社会，让更多消费者因为我们的产品而获得健康效益是我们由衷的喜悦和创新的动力源泉。坚持用爱做产品，用爱建团队，用爱做人生的导航！

　　道阻且长，行则将至。

　　参考文献

　　1. Sandalova, E et al. “Testing the amount of nicotinamide mononucleotide and urolithin A as compared to the label claim.” GeroScience vol. 46,5 (2024): 5075-5083. doi:10.1007/s11357-024-01257-2

　　2.https://www.fda.gov/media/132889/download

　　3.https://www.researchgate.net/figure/Visualization-Pablo-Alvarez-Source-United-Nations-World-Population-Prospects-2022_fig1_376075178

　　4.Du, Yao et al. “Effect of Urolithin A on the Improvement of Circadian Rhythm Dysregulation in Intestinal Barrier Induced by Inflammation.” Nutrients vol. 16,14 2263. 13 Jul. 2024, doi:10.3390/nu16142263

　　5. Cantó, Carles et al. “NAD(+) Metabolism and the Control of Energy Homeostasis: A Balancing Act between Mitochondria and the Nucleus.” Cell metabolism vol. 22,1 (2015): 31-53. doi:10.1016/j.cmet.2015.05.023

　　6. Ghosh, Nandini et al. “Urolithin A augments angiogenic pathways in skeletal muscle by bolstering NAD+ and SIRT1.” Scientific reports vol. 10,1 20184. 19 Nov. 2020, doi:10.1038/s41598-020-76564-7

　　7.Zhu, Hongkang et al. “Urolithin A Ameliorates Athletic Ability and Intestinal Microbiota in Sleep Deprivation from the Perspective of the Gut-Muscle Axis.” Molecular nutrition & food research vol. 68,7 (2024): e2300599. doi:10.1002/mnfr.202300599

　　8.Adachi, Shin-Ichi et al. “Antihyperuricemic Effect of Urolithin A in Cultured Hepatocytes and Model Mice.” Molecules (Basel, Switzerland) vol. 25,21 5136. 4 Nov. 2020, doi:10.3390/molecules25215136

　　9. Liu, Wenjie et al. “Urolithin A protects human dermal fibroblasts from UVA-induced photoaging through NRF2 activation and mitophagy.” Journal of photochemistry and photobiology. B, Biology vol. 232 (2022): 112462. doi:10.1016/j.jphotobiol.2022.112462

　　10. Feng, Zhen-Hua et al. “Urolithin A Promotes Angiogenesis and Tissue Regeneration in a Full-Thickness Cutaneous Wound Model.” Frontiers in pharmacology vol. 13 806284. 14 Mar. 2022, doi:10.3389/fphar.2022.806284

　　11.Tao, Huaqiang et al. “Gut Metabolite Urolithin A Inhibits Osteoclastogenesis and Senile Osteoporosis by Enhancing the Autophagy Capacity of Bone Marrow Macrophages.” Frontiers in pharmacology vol. 13 875611. 12 May. 2022, doi:10.3389/fphar.2022.875611

　　12.Chen, Peng et al. “Ameliorative effect of urolithin A on d-gal-induced liver and kidney damage in aging mice via its antioxidative, anti-inflammatory and antiapoptotic properties.” RSC advances vol. 10,14 8027-8038. 24 Feb. 2020, doi:10.1039/d0ra00774a

　　13. Jiao, Pengfei et al. “Urolithin A exerts a protective effect on lipopolysaccharide-induced acute lung injury by regulating HMGB1-mediated MAPK and NF-κB signaling pathways.” Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology vol. 397,8 (2024): 5765-5777. doi:10.1007/s00210-024-02977-0

　　14. Yu, Zhi-Hao et al. “Urolithin A Attenuates Helicobacter pylori-Induced Damage In Vivo.” Journal of agricultural and food chemistry vol. 70,38 (2022): 11981-11993. doi:10.1021/acs.jafc.2c03711

　　15. Yasuda, Takeshi et al. “Urolithin A-mediated augmentation of intestinal barrier function through elevated secretory mucin synthesis.” Scientific reports vol. 14,1 15706. 8 Jul. 2024, doi:10.1038/s41598-024-65791-x

　　16. Ma, Mingxia et al. “Urolithin A Alleviates Colitis in Mice by Improving Gut Microbiota Dysbiosis, Modulating Microbial Tryptophan Metabolism, and Triggering AhR Activation.” Journal of agricultural and food chemistry vol. 71,20 (2023): 7710-7722. doi:10.1021/acs.jafc.3c00830

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